Frente a estas dificultades, la historia clínica digital que impulsa el Ministerio de Salud empieza a tomar forma a través del llamado Resumen Digital de Atención (RDA), una herramienta que ya acumula más de 8,4 millones de registros asociados a cerca de 3 millones de personas en 288 municipios y 2.637 sedes de atención conectadas.

La iniciativa busca que la información médica relevante pueda compartirse entre diferentes instituciones de salud, evitando que datos importantes queden aislados en sistemas que no se comunican entre sí.

Según explica Dorian Rallón, CEO de Biofile, el objetivo es que los profesionales de salud tengan acceso a la información más importante cuando la necesitan.

“Lo importante es que el médico pueda ver lo esencial en el momento correcto: antecedentes, alergias, diagnósticos, medicamentos y alertas. Eso puede cambiar una decisión clínica”, señala.

¿Qué es el Resumen Digital de Atención y cómo funciona?

Aunque suele relacionarse con una historia clínica digital completa, el RDA funciona de una manera diferente. No es una aplicación para descargar ni una carpeta que almacena todos los documentos médicos de una persona.

Se trata de un resumen estructurado que reúne los datos clínicos más relevantes de cada atención médica. Allí pueden quedar registrados diagnósticos, alergias, medicamentos formulados, procedimientos realizados, resultados de exámenes, antecedentes y planes de manejo.

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El sistema genera este resumen de manera automática cuando finaliza una atención médica, ya sea una consulta externa, una hospitalización o una valoración en urgencias. Después, la información se envía al mecanismo nacional de interoperabilidad sin que el profesional de salud tenga que realizar tareas adicionales.

Uno de los aspectos más importantes es que los datos utilizan estándares nacionales e internacionales. Por ejemplo, los diagnósticos se registran mediante la clasificación CIE-10, los procedimientos con códigos CUPS y los medicamentos con el Identificador Único de Medicamentos (IUM).

Esto permite que la información mantenga un mismo lenguaje sin importar dónde fue registrada, facilitando su consulta en diferentes instituciones.

¿Cómo puede ayudarle cuando tiene problemas con medicamentos?

La historia clínica digital no resuelve por sí sola la escasez de medicamentos ni elimina las demoras en las entregas. Sin embargo, sí puede convertirse en una herramienta útil para el seguimiento de los tratamientos.

Cuando la información queda registrada correctamente, es posible dejar evidencia de qué medicamento fue formulado, qué parte de la fórmula fue entregada y qué quedó pendiente. Esto puede facilitar los reclamos y ayudar a identificar dónde se produjo la interrupción del proceso.

“No basta con pasar información a una pantalla. Los datos deben estar completos, seguros y disponibles cuando el paciente los necesita. Si llegan tarde o incompletos, la promesa se queda corta”, advierte Rallón.

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Por eso, los pacientes pueden verificar durante sus consultas si la atención quedó registrada correctamente, si sus alergias están actualizadas y si los medicamentos formulados aparecen consignados en el sistema.

En caso de una entrega parcial o de la no entrega de medicamentos, sigue siendo recomendable conservar la fórmula médica, solicitar soportes de la dispensación, registrar fechas y radicar las reclamaciones correspondientes ante la EPS. Si la situación persiste, también es posible acudir a la Superintendencia Nacional de Salud.

El verdadero valor de la historia clínica digital podría verse en la vida diaria de los pacientes: menos trámites repetidos, menos exámenes duplicados, mayor continuidad en los tratamientos y más información disponible cuando una atención médica urgente no puede esperar.

Ignacio Gaitán, presidente de Afidro, aseguró que la crisis actual se debe a la falta de recursos en el sistema de salud, lo que ha generado retrasos en los pagos a la industria farmacéutica y, como consecuencia, una ralentización en la distribución de medicamentos.

“En realidad, lo que estamos viviendo es una coyuntura de sostenibilidad financiera muy profunda. Al no haber recursos en el sistema, la cadena logística no fluye”, explicó Gaitán. Según el vocero de la asociación, el problema no es la retención de insumos sino la falta de liquidez en el sector, lo que impide que los actores de la cadena cumplan con sus obligaciones de manera eficiente.

El representante de Afidro aclaró que los laboratorios han seguido abasteciendo a las instituciones de salud, aunque los retrasos en los pagos han afectado la estabilidad del sistema. “Los laboratorios han seguido dispensando con un compromiso de cartera. Sin embargo, llega un momento en donde definitivamente se rompe la cadena”, indicó.

Bodegas llenas de medicamentos

Uno de los puntos más controversiales de la discusión es la afirmación del presidente Petro sobre la existencia de bodegas llenas de medicamentos que no están siendo entregados a los pacientes. Gaitán rechazó esta versión y explicó que el almacenamiento de medicamentos es parte del proceso normal de distribución.

“Claro que hay bodegas en este momento con medicamentos, como las hay con arroz, huevos o televisores. Pero eso no significa acaparamiento, sino que hace parte de la logística de importación y distribución”, precisó el directivo. También explicó que los medicamentos tienen tiempos de almacenamiento limitados debido a sus fechas de vencimiento y a los requerimientos de cadena de frío en algunos casos.

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Según Gaitán, los laboratorios no tienen ningún interés en retener los medicamentos. “Nuestro mejor indicador de mercado es que los medicamentos lleguen a los pacientes, nunca que se queden en las bodegas”, enfatizó. Además, destacó que en Colombia la industria sigue importando y produciendo medicamentos, lo que evidencia que la oferta de productos farmacéuticos continúa activa.

Otro aspecto de la controversia es el hecho de que algunos pacientes han encontrado ciertos medicamentos en droguerías privadas, pero no en los dispensarios de las EPS. Según Gaitán, esto responde a la estructura comercial del sector, donde existen dos canales de distribución; el institucional, que abastece a las EPS y hospitales, y el comercial, que abastece a droguerías privadas.

“Las droguerías tienen acuerdos de distribución directa con la industria, y eso es distinto al canal institucional”, explicó. Sin embargo, reconoció que ha habido un incremento en la distribución de medicamentos por el canal comercial, lo que podría estar relacionado con la crisis en el sistema de salud.

¿Puede el Gobierno allanar las bodegas?

Ante la posibilidad de que el gobierno ordene allanamientos en las instalaciones de los laboratorios y distribuidores, Gaitán recordó que existen límites legales en este tipo de intervenciones.

“El Presidente puede, a través de la Superintendencia de Salud, verificar la distribución de medicamentos en los sectores farmacéuticos, pero en ningún caso puede incautarlos. La propiedad privada tiene unos límites legales”, advirtió.

El presidente de Afidro aseguró que la industria farmacéutica está abierta a la supervisión, pero insistió en que no existe ningún interés en retener medicamentos. “Nosotros funcionamos en la cadena con el único deseo de seguir abasteciendo el mercado. No hay ninguna intención de frenar la entrega de medicamentos”, subrayó.

¿Qué propone el sector farmacéutico?

Para superar la crisis, Afidro ha mantenido reuniones con el Ministerio de Salud y el Ministerio de Hacienda en busca de soluciones financieras que permitan restablecer el flujo de medicamentos.

“Hemos estado reuniéndonos con el gobierno para encontrar mecanismos alternativos de financiamiento. Enviamos propuestas al Ministerio de Hacienda que incluyen desde microseguros hasta nuevas áreas regulatorias”, detalló Gaitán. Según el directivo, el objetivo es garantizar la sostenibilidad del sistema sin afectar la disponibilidad de medicamentos.

Además, señaló que la actualización de la Unidad de Pago por Capitación (UPC) es un paso necesario para garantizar que los recursos destinados a la salud sean suficientes. “La mesa de debate sobre la UPC ya inició y esperamos que de allí salgan soluciones que nos permitan estabilizar el sistema”, afirmó.

A pesar de las dificultades actuales, Gaitán enfatizó que las empresas farmacéuticas seguirán operando en el país y abasteciendo el mercado. “Tenemos laboratorios con más de 150 años en Colombia. A pesar de las adversidades, seguimos aquí porque nuestra misión es que los medicamentos lleguen a los pacientes”, concluyó.

El debate sobre el abastecimiento de medicamentos en Colombia sigue abierto. Mientras el gobierno busca medidas para garantizar la distribución, el sector farmacéutico insiste en que la solución pasa por estabilizar el financiamiento del sistema de salud. Lo cierto es que, en medio de esta disputa, los más afectados siguen siendo los pacientes que esperan por sus tratamientos.

Imagen: Generada con IA

La medicina es una disciplina bastante rigurosa y no admite errores. Finalmente de lo que se trata es de prevenir enfermedades y buscar la cura a cientos de dolencias que afectan la calidad de vida de las personas.

La tecnología no ha sido ajena a este objetivo del sector salud, y contribuye con sus avances a generar soluciones que mejoran el ejercicio diario de los médicos. Un ejemplo de esto es Infusiones, una aplicación móvil desarrollada por el médico colombiano Sebastián Alba Ospina, graduado en la Universidad de Manizales.

Infusiones ayuda a medir la infusión -es decir la aplicación de medicamentos- a través de cuatro parámetros: cantidad de líquido, peso del paciente, dosis y número de ampollas. De acuerdo con Ospina, realizar el cálculo ‘a mano’ de cuánto medicamento se le debe suministrar a un paciente incrementa el riesgo de equivocarse, lo que puede provocar daños irreversibles en el paciente (como alargar el tiempo de estancia de la persona en una unidad de cuidados intensivos o incluso provocar su muerte).

El tiempo que tarda una persona en interpretar la dosis que requiere su paciente es de aproximadamente de 5 a 10 minutos. Con Infusiones obtienes la respuesta casi al instante: en 10 segundos. Además, con el uso de esta aplicación no solo se benefician los médicos sino también los hospitales, ya que se evita el desperdicio de medicamentos y por lo tanto hay un ahorro de costos para la institución médica.

Ospina y su equipo de trabajo, conformado por seis desarrolladores, tuvieron la oportunidad de representar a Colombia en 2015 en el Congreso Mundial de Móviles. Además, recibieron orientación en marketing digital y asesoría para la consolidación de su idea de negocio de parte de MTI Global Trading y Apps.co del Ministerio TIC; ya que la primera versión de Infusiones generó más de 25 mil descargas en solo dos meses. En ese momento, la app incluía información de tan solo 15 medicamentos.

Gracias al apoyo de Apps.co, obtuvieron capital suficiente para seguir mejorando Infusiones y la oportunidad de visitar Silicon Valley (California), en donde se codearon con otras empresas e ideas de negocio que se desarrollan en este campo. Otras de las organizaciones que los apoyaron fueron las aceleradoras de startups Hubbog y Torrenegra Labs.

Infusiones es gratuita, y está disponible en dispositivos móviles con sistema operativo Android.

Más iniciativas al servicio de la salud

La marca Dolex Niños lanzó al mercado una app que facilitará a las mamás colombianas calcular la dosis exacta del medicamento que deben recibir sus hijos, asi como llevar un calendario de vacunas digital. De acuerdo con la compañía, la app fue avalada previamente por un grupo de pediatras con el objetivo de brindar a las usuarias información útil y confiable a través de una herramienta digital fácil de usar.

La aplicación incluye una calculadora de dosis y un calendario de vacunación digital con recordatorios, que les facilitará a las madres hacer un seguimiento de las vacunas de los niños. También podrán crear los perfiles de sus hijos.

La aplicación de Dolex Niños podrá descargarse desde la App Store o la Play Store.

Imagen: Pexels.

En salud, la noticia que está dando de qué hablar en las últimas horas es la llegada de un ‘viagra para mujeres’, el cual fue aprobado por la FDA (Food and Drug Administration, por sus siglas en inglés). De acuerdo con el comunicado de prensa de la Administración, “la FDA de Estados Unidos aprobó hoy Addvi (flibanserin) para tratar el trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH) en mujeres premenopáusicas”.

Esta sería la primera pastilla que permitiría aumentar el libido en las mujeres. El medicamento fabricado por la farmacéutica Sprout, estará en el mercado desde octubre de este año. El TDSH es un desorden que produce que mujeres experimenten la falta de apetito sexual a causa de alguna angustia, dificultades interpersonales o debido a los efectos producidos por otro medicamento.

Sin embargo, y como reporta The Verge, la droga no parece funcionar tan bien. Entre el 8 y el 13% de las mujeres que tomaron el medicamento todos los días experimentaron en promedio un 0.5 más de relaciones sexuales satisfechas durante un mes, una cifra bastante baja para lo que se espera de la pastilla. Además, entre los efectos secundarios se encuentra la somnolencia, la fatiga, las náuseas y el mareo.

Según Janet Woodcock, directora del centro de evaluación e investigación de la FDA: “La FDA se esfuerza por proteger y avanzar en la salud de la mujer y estamos comprometidos en apoyar el desarrollo de los tratamientos efectivos y seguros para la  disfunción sexual en las mujeres”. 

En el debate, hay muchas personas que ven con buenos ojos la llegada de este ‘viagra para mujeres’. Por ejemplo, el director ejecutivo de la liga nacional de consumidores de Estados Unidos le dijo al New York Times que “desde la pastilla anticonceptiva, este es el mayor logro en la salud sexual de las mujeres”. 

La distribución de este medicamento estará disponible solo a través de una fórmula médica y en farmacias autorizadas.

Imagen: Steve Smith (vía Flickr).